Услуги

Сертификация соответствия в рамках Таможенного союза

Сертификат соответствия Таможенного союза — документ, который подтверждает, что продукция прошла все установленные процедуры оценки соответствия требованиям Таможенного союза. Этот сертификат необходим для разрешения оборота товаров на территории Таможенного союза ЕАС. Продукция, подлежащая обязательной сертификации: Общий список продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза, указан в «Едином перечне»,

Декларирование о соответствии в рамках Таможенного союза

Декларация о соответствии Таможенного союза — документ, который подтверждает, что продукция прошла все установленные процедуры оценки соответствия требованиям Таможенного союза. Продукция, подлежащая обязательному декларированию: Общий список продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза, указан в «Едином перечне», утвержденном Решением Комиссии Таможенного союза № 526. Подробные списки продукции, подлежащей

Сертификация для ИП

Сертификация товаров для ИП в Республике Беларусь. Наши эксперты бесплатно проконсультируют вас по всем вопросам, связанным с оценкой соответствия продукции. Решение всех организационных вопросов специалистами нашей компании позволит избежать вам дополнительных временных и финансовых затрат. Нам важен результат работы с каждым клиентом, поэтому индивидуальный подход

Государственная регистрация в рамках Таможенного союза

Свидетельство о государственной регистрации продукции — официальный документ, который удостоверяет, что прошедший процедуру государственной регистрации товар соответствует требованиям Техническим регламентам Таможенного союза, установленным на территории государств-членов Таможенного союза ЕАС. Выдачу свидетельств о госрегистрации осуществляют уполномоченные органы государств-членов Таможенного союза. Продукция, подлежащая государственной регистрации: Продукция на которую необходимо оформлять свидетельства

Государственная регистрация медицинских изделий

Регистрационное удостоверение на МТ и ИМН — документ, который подтверждает, что продукция прошла гигиенические, технические и клинические испытания. Регистрационное удостоверение необходимо для разрешения применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения на территории Республики Беларусь. Продукция, подлежащая регистрации в качестве МТ и ИМН: Медицинская техника

Государственная регистрация лекарственных средств и БАД

Регистрационное удостоверение на лекарственное средство — документ, который подтверждает, что продукция прошла соответствующие испытания и оценки, подтверждающие качество, эффективность и безопасность ЛС. Регистрационное удостоверение необходимо для медицинского применения ЛС на территории Республики Беларусь. Важные особенности регистрации лекарственных средств на территории Республики Беларусь: Лекарственные средства — это

Санитарно-гигиеническое заключение (Постановление СМ РБ № 666 от 27.08.2015 г.)

Санитарно-гигиеническое заключение — документ, который подтверждает, что продукция прошла государственную санитарно-гигиеническую экспертизу и соответствует установленным требованиям гигиенической безопасности. Это заключение необходимо для разрешения оборота товаров на территории Республики Беларусь. Продукция, подлежащая обязательной санитарно-гигиенической экспертизе: Государственная санитарно-гигиеническая экспертиза продукции зарубежного производства осуществляется до выпуска продукции в реализацию. Иными словами,

Испытания продукции в аккредитованных лабораториях

Испытания продукции – один из видов контроля качества продукции. А контроль качества – это необходимый элемент управления качеством. Испытания являются важнейшим этапом при создании новой продукции, модернизации существующей и эксплуатации выпущенной из производства. Процедура сертификации, декларирования, государственной регистрации, санитарно-гигиенической экспертизы продукции, проводимые в обязательном порядке

Отказные письма, сертификаты для таможенного оформления товаров

Отказное письмо (Разъяснительное письмо) — официальный документ, выданный аккредитованным органом по сертификации, в котором дается экспертное разъяснение, о том, что продукция не подлежит обязательному подтверждению соответствия. В письме указываются ссылки на нормативные документы, в соответствии с которыми определено, что товар не нуждается в обязательном подтверждении соответствия. Письмо является актуальным, до момента внесения изменений в нормативные документы которые касаются продукции

Технические условия (ТУ)

Технические условия (ТУ) – это технический нормативный правовой акт (ТНПА), разработанный в процессе стандартизации, утвержденный юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем и содержащий технические требования к конкретному типу, марке, модели, виду реализуемой ими продукции или оказываемой услуге, включая правила приемки и методы контроля. Важные особенности разработки

Сертификация средств измерений

Сертификат типа средств измерений — документ, удостоверяющий, что сертифицируемое средство измерения (далее СИ) соответствует всем требованиям, установленным к данному типу СИ, нормам безопасности, а также успешно прошло и технические, и метрологические испытания, имеет допустимую погрешность. Средства измерений, подлежащие утверждению типа средств измерений: Утверждению типа средств

ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ОТВЕТСТВЕННОСТИ — Мы гарантируем юридическую корректность оформления документации
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПОДХОД К КАЖДОМУ КЛИЕНТУ — Системные решения сложных вопросов по оптимизации затрат и сроков исполнения
КВАЛИФИКАЦИЯ НАШИХ СПЕЦИАЛИСТОВ — Профессионализм специалистов позволяют решать любые задачи, связанные с сертификацией
НАЦЕЛЕННОСТЬ НА РЕЗУЛЬТАТ — Мы концентрируем усилия на конечный результат, а не на процесс его достижения

PRO Certification